美国食品暨药物管理局（FDA）今天批准首款内嵌感应器以助追踪患者服药状况的药物，这种所谓的“数位药丸”为大冢制药公司和普罗透斯数位健康公司所制。
彭博社报导，此药是大冢制药公司（OPC）其中一款安立复（Abilify）。安立复是忧郁症、躁郁症和精神分裂症等治疗用药。
普罗透斯数位健康公司（Proteus Digital Health）研发的感应器碰到胃液会启动，发出讯号送到患者身上贴片，然后将讯息传输到智能手机应用程序。
大冢制药北美首席执行官纳斯（Kabir Nath）说：“这将是我们第一次有依顺性客观测量。”纳斯表示，希望借由让医师追踪患者用药状况，有助避免严重和立即的医疗照护危机，例如思觉失调症患者遗失药物，可能会导致精神崩溃，被送入急诊室。”
医疗产业许多人欣然接受新科技，但由于有更多数据产生并且分享，仍有不少人担心患者隐私未受保护。
取得这款名为 Abilify MyCite 产品药方的患者，必须同意他们的医师可以看到相关数据。他们也可选择是否与家人等照护者分享资讯。大冢制药和部分保险公司也计划从点头同意的患者收集匿名化整体资料。
纳斯说：“我们知道有些人症状没有缓解，我们不知道这是否只是因为他们没有服药。”他说，大冢制药打算展开相关计划，搜集有关这款药对服药依顺性的影响。
（译者：卢映孜；图片来源：Proteus Digital Health）
