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瑞德西韦能治“武汉肺炎”?从瑞德西韦的实验研究与临床试验谈起(上)

2024-11-29 229


Remdesivir(瑞德西韦)是由 Gilead 药厂主导研发的新型小分子药物,借由干扰病毒 RNA 聚合酶的功能,达到阻挠病毒增生过程,目前研发进度至临床第二期, 世界各国皆未核准上市。

本文将从细胞、动物、到人体试验,从埃博拉(Ebola)病毒到新冠病毒(武汉肺炎病毒,COVID-19),从柳暗、花明到又一村,理述瑞德西韦研究实验的背景与临床试验的重要里程碑。

瑞德西韦抗埃博拉病毒的早期动物实验

自 1976 年在非洲埃博拉河十几英里外的部落,爆发第一次疫情算起,40 多年来,埃博拉疫情一波又一波在诸多非洲国家及零星各国爆发,以刚果民主共和国(Democratic Republic of Congo,以下简称民主刚果)2013~2016 与 2018 年这两波疫情最惨重。

2016 年 3 月及 5 月间,研究单位发表的初版及更新版实验结果显示,瑞德西韦除在人体外细胞实验,显现阻止病毒在受感染细胞复制增生外,也展现出治疗感染埃博拉病毒灵长类的可能性。以感染埃博拉的恒河猕猴(rhesus macaque)实验模型里,连续注射瑞德西韦 12 天后,猕猴体内的埃博拉病毒增生能力抑制了,猕猴的病理和病征皆减轻,且免于死亡的威胁。再以另一实验组别而言,即使猕猴感染 3 天后,埃博拉病毒 RNA 大量在猕猴身上表现后,此时施打瑞德西韦,依旧有治愈效果。

瑞德西韦研发早期,似乎在抗病毒药物的研发,尤其是埃博拉病毒的治疗效力展现潜力,这些实验结果的确振奋人心(Ref 1、Ref 2)。

善心计划下的残酷现实:瑞德西韦治愈埃博拉病患的成效未彰

2018 年,民主刚果国正经历埃博拉病毒的肆虐(该国第十次爆发),于此同时,一个埃博拉疗法的人体临床试验也在展开。

这个试验有个善心的名称代码 PALM ,为当地惯用语言之一斯瓦希里语(Kiswahili)的 pamoja tulinde maisha 缩写,意谓“一起拯救生命”(together save lives)。

PALM 人体临床试验于美国注册(NCT03719586),主要执行者为:民主刚果国卫生部、美国卫生研究院(NIH)与旗下美国国家过敏与感染疾病中心(NIAID)、世界卫生组织(WHO)、多个国际医界组织,目的在比较 4 种治疗埃博拉方式的药效以及安全性,也包含瑞德西韦。

PALM 临床试验招募了 681 名感染埃博拉病毒的病人,分为 4 组。其间新增一次病患,且更新实验程序标准。PALM 的成果于 2019 年 12 月间发表于《新英格兰医学期刊》(The New England Journal of Medicine,Ref 3)。

4 个实验组的设计,第一组为控制组,接受合成嵌合单株抗体(ZMapp)治疗,第二组接受瑞德西韦治疗,第三组接受埃博拉病毒康复者的单株抗体(mAb114),第四组接受 3 个伊拉拉病毒康复者的混合单株抗体(REGN-EB3,coformulated mixture of 3 mAbs)。

试验的主要评判点(primary endpoint)在于观察第 28 天的死亡率。以第二组而言,投药瑞德西韦治疗 28 天的病人,存活者不到一半,这个结果与第一组(控制组)49.7% 死亡率相比,没有显著差异。但如果第三、四组的康复者抗体治疗法和第一组相比,死亡率却显著下降(第三组与第四组的死亡率为 35.1% 与 33.5%)。

以此看来,瑞德西韦的表现不如预期,甚至可称敬陪末座──不论第 28 天病患的死亡率,抑或其他各次要评判点(secondary endpoints),例如病患携带的病毒量。

非战之罪:瑞德西韦的疗效,恰似柳暗,却又花明?

虽然瑞德西韦在 PALM 临床试验和其他 3 项疗法相比,表现并不理想,但这整件临床实验的设计和进行也并不完美,若以此评断瑞德西韦,是否公平?

PALM 研究小组发表临床试验成果的文末,也提出几个值得探讨的问题,并道出这项临床试验执行时遭遇的困难,如民主刚果国当地医药物资运输困难、电力供应不稳、病患样本遗漏缺失、基准医疗照护是否准确被执行、尽管试验设计之初已尽量平均分配病人背景,但依旧出现不均情形(如受测者为孕妇的比例各组不一、受测前的血清内 creatinine 和 aminotransferin 在第一组和第二组皆较高)等,都直接或间接影响整个临床试验进行。

再者,只以短暂第 28 天的病患死亡率为优劣胜败的标准,也有许多值得探讨的要项,如各组别之间,药物本上作用机制的差异、各药物药剂投放模式不一,如第一、第二组需分散至多天投放药物,第三、第四组可在试验第一天即一次投放药物等。

欲知瑞德西韦对于新冠状病毒(武汉肺炎)是否有疗效?下篇分解。

  • 瑞德西韦能治“武汉肺炎”?从猕猴实验到美国第一例“恩慈疗法”(下)

参考文献:

  • Ref 1: Nature. 2016 Mar 17; 531(7594): 381-385. doi: 10.1038/nature17180
  • Ref 2: ACS Chemical Biology. 2016, 11, 5, 1463-1463, doi: 10.1021/acschembio.6b00374
  • Ref 3: The New England Journal of Medicine 2019;381:2293-303. doi: 10.1056/NEJMoa1910993

(首图来源:达志影像)

延伸阅读:

  • 武汉肺炎疫情告急,吉利德:全力生产瑞德西韦
  • 中国博瑞医药批量仿制瑞德西韦,称不营利就无专利问题
  • 台湾防疫火力全开,中研院、国卫院各自合成出武汉肺炎新药“瑞德西韦”
2020-02-22 14:13:00

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