美国制药大厂娇生（J&J）30 日宣布，已与美国-达成 10 亿美元的协议，将建立足够产线来生产超过 10 亿剂的武汉肺炎疫苗，预期最早将在 2021 年初开始供应。
除了娇生之外，美国-也已与 Moderna 达成协议，将展开生产大量武汉肺炎疫苗的准备，同时美国-也正与至少其他 2 家公司进行谈判中。
据了解，这项计划是由美国生物医学高级研究与开发局（BARDA）主导，这些安排是美国-计划的一部分，目的是鼓励制药商在证明任何疫苗有效前就预先准备好生产力。
以过去的情况来说，安全有效的疫苗可能需要 12-18 个月才能获得监管机构的批准，厂商通常会在安全性实验和初步功效实验完成后，才决定是否进行后续步骤。
BARDA 希望加快疫苗生产过程的后端来加速流程，这包含确保疫苗的生产和包装符合美国食药局（FDA）的标准。
BARDA 负责人 Rick Bright 表示，BARDA 计划能与 5-6 个实验性疫苗合作，并最终获得 2-3 个成功的结果。“-和产业正在以前所未有的方式展开合作，希望能在极短的时间内尽快为我们和世界其他地区制造足够的产品。”
娇生将在 9 月前启动临床试验，同时他们也在欧洲、亚洲等地区寻找能符合疫苗生产需求的工厂；据了解，娇生目前在荷兰有一家工厂能生产近 3 亿剂疫苗，但他们认为这并无法满足全球的需求，为了让疫苗在 2021 年初能尽速上线，娇生正在从各个方面积极准备。
科学总监 Paul Stoffels 表示，该公司必须立即开始提高生产能力，甚至是在还不确定实验性候选疫苗有效之前。“这是我们按时完成任务的唯一选择”。
从去年 12 月现身至今，武汉肺炎（COVID-19）在全球已有超过 85 万起确诊案例，并造成 4.2 万人死亡，目前全球正有数十种疫苗正在开发中，还不清楚人们对这种病毒是否能具有长久的免疫力，或需要疫苗才能获得保护效果。
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（首图来源：Flickr/Open Grid Scheduler / Grid Engine CC BY 2.0）
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