吉利德（Gilead Sciences, Inc.，台湾分公司为吉立亚医药有限公司）抗病毒药物“瑞德西韦”（remdesivir）4 月 23 日传出中国的新型冠状病毒（COVID-19）临床实验疗效欠佳，让焦急等待疫病解药的人们大失所望。然而，不少人冷静下来后，还是决定等待美国实验结果出炉再说。美国负责实验的官方人士透露，结果有望提前到 5 月中旬产出。
路透社 24 日独家报导，美国国家过敏和传染病研究所（National Institute of Allergy and Infectious Diseases，简称 NIAID）2 月展开的瑞德西韦 COVID-19 随机双盲临床实验，最快有望在 5 月中旬发布结果。负责带领实验的 Andre Kalil 博士受访时透露，初步结果甚至有机会更快出炉。NIAID 试验招募到的患者已超过原定的 400-500 人，研究希望找出瑞德西韦是否改善治疗结果，例如住院天数、患者是否需要呼吸器以及存活率。
在休斯顿卫理公会医院（Houston Methodist Hospital）服务的医师透露，自 3 月 23 日起，他们已对 41 名 COVID-19 重症患者提供瑞德西韦，至今无人死亡，其中半数已经出院回家。
不过，路透社联系到的多名医师依旧表示，中国的临床实验及美国几篇用药报导，仍无法提供足够资讯来断定瑞德西韦对 COVID-19 是否真有疗效。只有透过严格的临床实验，比较试验组（给予瑞德西韦）及对照组（给予安慰剂）患者在疾病不同阶段的身体状况，才能知道瑞德西韦的疗效如何。
根据奇美医院网站解释，在双盲试验中，为了要避免人为因素对试验的影响，受试者随机分配的资料由第三方保管，受试者与研究人员均不知道谁是试验组、谁是对照组，使研究结果更具科学性。
英国金融时报 23 日独家报导，根据世界卫生组织（WHO）意外公布的草稿，瑞德西韦首次在中国进行的随机临床实验显示，投药后 COVID-19 患者病况并无改善，血液中的病原体数量也未减少。这项实验涵盖了 237 名病患，其中 158 人给予药物、其余 79 人做为对照组。不只如此，部分患者给予瑞德西韦后出现明显副作用，18 人因此停药。
对此，Gilead 发言人强调，“上述临床研究因为招募的患者过少，决定提前终止，其统计检定力不足（underpowered），无法产生具有统计意义的结论。”
美国健康新闻网站 STAT News 4 月 16 日报导，根据该媒体取得的消息，芝加哥大学医学中心（University of Chicago Medicine）以瑞德西韦治疗 COVID-19 重症病患后，患者的发烧及呼吸道症状迅速改善，几乎所有患者不到一周就可出院。
不过，Gilead 媒体关系部资深主任 Chris Ridley 在 STAT 消息传出后呼吁大家要冷静，直指媒体报导虽令人振奋，但难以判定疗效，仍需对完整数据进行分析。他说，“我们预期第三阶段实验的 COVID-19 重症患者资料将在 4 月底出炉，其他研究则会在 5 月产出额外数据。”
（本文由 MoneyDJ新闻 授权转载；首图来源：pixabay）
延伸阅读：
- WHO 意外泄露瑞德西韦中国试验失败，吉利德股价大跌
- Gilead 吁冷静：轶闻难断瑞德西韦疗效，需完整资料
