吉利德（Gilead Sciences, Inc.，台湾分公司为吉立亚医药有限公司）和美国国家过敏症和传染病研究所（NIAID）近日都公开了瑞德西韦治疗武汉肺炎的临床试验结果，由于试验成果相当积极，美国监管单位正在考虑是否放行瑞德西韦，透过紧急使用授权进入实用。
瑞德西韦（Remdesivir）目前尚未在全球任何地方获得许可或批准，治疗武汉肺炎的疗效和安全性也尚未被证实，吉利德和 NIAID 近日公开的可以说是较具有可信度的首波数据。
NIAID 进行的研究共包含 1,063 位确诊患者，从初步结果来看，使用瑞德西韦的患者比安慰剂组恢复得更快，康复时间明显从 15 天提早至 11 天，死亡率则分别为 11%、8%，并无显著生存差异。
尽管看起来并无太大差别，但加州大学戴维斯分校重症监护医生 Timothy Albertson 指出，加速恢复时间是宝贵的，特别是如果可以提早患者早日出院。
至于吉利德方面进行的试验，则是针对 397 名确诊重症患者进行 5 天和 10 天疗程的比较，从结果来看，瑞德西韦在两者中的治疗成效并无太大差异，患者普遍耐受良好，吉利德计划近期扩大试验至 5,600 名患者，于全球 180 个地点针对各类患者进行研究。
尽管吉利德和 NIAID 的数据看起来都十分乐观，但《刺胳针》（The Lancet）上由中国进行的另一项研究表明，瑞德西韦与安慰剂间并没有明显的统计学差异，但吉利德强调，由于该试验因缺乏患者而提前中止，研究数据尚无定论；据了解，该研究原本打算招募 453 名患者，但至研究中止前只有 237 人接受试验。
吉利德目前正与 FDA 积极讨论，确保能获得瑞德西韦的紧急使用授权，总统川普也表态正在敦促 FDA 加快速度。一旦获得紧急授权，吉利德将与-合作把药物直接送往最需要的医院。
吉利德预计，5 月底前将能生产 150 万剂，在多数患者都接受 5 天治疗的前提下，最多可用于 21 万次疗程，这些首批物资和药物将免费提供。
- U.S. Explores Emergency-Use Approval for Gilead Drug After Study Found It Helped Recovery From Covid-19
（首图来源：shutterstock）
