吉利德（Gilead Sciences, Inc.）抗病毒药物“瑞德西韦”（remdesivir）在美国总统川普（Donald Trump）5 月 1 日宣布取得美国食品药品监督管理局（FDA）紧急授权，能够用来治疗新型冠状病毒肺炎（COVID-19）后，吉利德首席执行官 Daniel O’Day 透露，瑞德西韦最快本周就能送到美国的医生及患者手中。
O’Day 3 日接受 CBS 电视节目《Face of the Nation》专访时表示，“我们打算在接下来一周的上半期间，让病患使用（瑞德西韦），公司将跟-展开合作，决定究竟是哪个城市最脆弱、何处的患者最需要这款药物。”
他并说，“我们已将旗下供应链能找到的所有存货全部捐献出来，这大约是 150 万剂，因为我们知道人类正在受苦，急需药物，希望确保没有任何事能阻碍患者获得治疗。”
吉利德近日释出的瑞德西韦初步临床实验结果显示，至少 50% 的 COVID-19 患者以瑞德西韦治疗 5 天后，病情都有改善。美国国家过敏和传染病研究所（NationalInstitute of Allergy and Infectious Diseases）之后也释出一项研究，显示注射了瑞德西韦的 COVID-19 患者可在 11 天后恢复健康，比没有使用这款药物的病患快了 4 天。
在上述临床实验产出良好数据后，FDA 核准了瑞德西韦 COVID-19 紧急使用授权，-会征收所有瑞德西韦的供应量，分配给全国使用。
吉利德预测，到了 5 月底，瑞德西韦的 10 天疗程药剂可产出超过 14 万组，预估今年底将能产出 100 万组。
美国除了 COVID-19 的治疗药物之外，抗体检验试剂的核准作业也在如火如荼进行中。瑞士药厂罗氏（Roche Holding AG）的抗体检验试剂取得了 FDA 的紧急使用授权，可用来确定人们是否曾感染过 COVID-19。
卫报、Fox Business 等外电报导，罗氏 3 日宣布，旗下的“Elecsys Anti-SARS-CoV-2”抗体检验试剂，真阴性率（specificity rate，指实际为阴性的样本中，判断为阴性的比率）高达 99.8%，灵敏度（sensitivity rate，也称为真阳性率，指实际为阳性的样本中，判断为阳性的比率）则为 100%。
其他像是美国亚培（Abbott Laboratories）、意大利 DiaSorin 的 COVID-19 抗体检验试剂，最近也都取得美国紧急授权。
（本文由 MoneyDJ新闻 授权转载；首图来源：Gilead）
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