为了对抗 2019 新型冠状病毒（COVID-19，武汉肺炎），让经济尽速恢复正常，川普-下令要美国科学家及制药厂加紧研发疫苗。这除了是对抗疫情的战斗，也是场美中疫苗研发竞赛，得胜者将可优先取得人民健康的筹码，制肘对方。美方最新进度是，mRNA 疫苗及疗法开发商 Moderna Inc. 旗下候选疫苗的第二阶段临床实验，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）核准，这是“关键的一步”。
Moderna 7 日发新闻稿指出，“mRNA-1273”疫苗的第二阶段临床试验将有 600 人参与，很快就能展开，而第三阶段临床实验计划书，将在今年夏季进入最后完善阶段。
Moderna 跟其他参与研发竞赛的业者，获得 FDA 核准前就开始扩充产能，以便在候选疫苗效能获证明、且对人类安全无虞后，快速量产并配送。上周，Moderna 才刚跟瑞士药厂 Lonza 缔结为期 10 年的合作关系，加快候选疫苗的生产作业。
Moderna 首席执行官 Stephane Bancel 当时对 CNBC 表示，希望最快 7 月（as early as July）就可开始生产候选疫苗。“我们团队只要一取得核可就会开始作业”，他并说，与 Lonza 合作后，每年疫苗产能上看 1 亿剂。
上述候选疫苗是由 Moderna 及美国国家卫生研究院（National Institutes of Health，NIH）合作开发，3 月成为第一个进入第一阶段人类试验的候选疫苗。
彭博社 4 月 29 日曾引述未具名消息人士报导，川普-正在筹划类似曼哈顿计划（Manhattan Project）的方案，称为“曲速引擎行动”（Operation Warp Speed），目标是将疫苗研发时间缩短最多 8 个月，并于 2021 年 1 月底前产出 3 亿剂疫苗。
不过，美国国家卫生研究院（NIH）主任、素有“抗疫队长”称号的 Anthony Fauci 博士，之前就一再强调，COVID-19 疫苗最快要 12~18 个月才能准备就绪。
根据维基百科，曼哈顿计划是第二次世界大战期间研发与制造原子弹的大型军事工程，由美国主导、英国与加拿大提供相关支援。
值得注意的是，生物制药公司 Gilead Sciences, Inc. 抗病毒药物“瑞德西韦”（remdesivir）两场中国临床试验最近被当局喊卡，理由是中国疫情目前控制良好，无法找到符合资格的病患加入实验。世界卫生组织（WHO）调动资源于全球进行的四种 COVID-19 潜在药品临床实验，瑞德西韦是其中一项实验药物。川普于 4 月 14 日宣布暂停为 WHO 提供赞助，将深入检视 WHO 的 COVID-19 应变行动。他质疑 WHO 官员太信任北京说法，甚至抗拒美国对中国下达旅游禁令的努力。
（本文由 MoneyDJ新闻 授权转载；首图来源：Moderna）
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