Moderna, Inc. 首席执行官 Stephane Bancel 12 日在 CNBC 举办的健康回归虚拟峰会表示，希望美国和国际监管单位能批准 3~5 种冠状病毒疫苗、因为没有任何一家制造商能满足全球需求。Bancel 透露，Moderna 正与 Anthony Fauci 领导的美国国家过敏和传染病研究所团队以及美国疾病管制与预防中心（CDC）密切合作、以确定最佳的疫苗配送计划，这项计划可能在 12~18 个月内于美国境内准备就绪。
Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 首席执行官 Leonard Schleifer 对 CNBC 表示，全球人口超过 76 亿，可能需要数年时间才能让足够的人接种疫苗以达成所谓的群体免疫，产能不足将是一大问题。他说，多家公司需要成功开发出新冠病毒疗法，因为需求将远远超出产能，联邦、州和其他全球-必须确保药品公平分配。Regeneron 正在开发的新型冠状病毒（COVID-19）抗体药物计划于 6 月进入人体试验。
Moderna 12 日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已赋予旗下开发的 COVID-19 mRNA 候选疫苗“mRNA-1273”快速审查资格。Moderna 医疗长 Tal Zaks 表示，快速通关资格突显世人对抗新型冠状病毒疫苗的迫切需要。
fiercepharma.com 12 日报导，Schleifer 10 日对 CNN〈State of the Union〉节目表示，如果需要从这种大流行中学到一些东西，那就是我们需要更多产能，才能将药物／疫苗发给所有人。
Moderna 12 日下跌 6.80% 收 62.35 美元，4 个交易日以来首度收低；盘中最高升至 68.49 美元，创历史新高。
Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 12 日下跌 2.89% 收 557.54 美元，创 6 日以来收盘新低；今年迄今大涨 48.49%。
英国金融时报 12 日报导，DiaSorin 首席执行官 Carlo Rosa 受访时表示，全球感染 COVID-19 病毒的比例仍过低，难以期待借由群体免疫来摆脱封锁措施。
全球科学服务领域领导厂商赛默飞世尔科技（Thermo Fisher Scientific Inc.）11 日宣布，将斥资 1.8 亿美元在美国麻州普莱恩维尔（Plainville）建设新的商业生产基地，扩大病毒载体开发和制造服务的能力。这项投资将会把赛默飞世尔科技的商用病毒载体产能提升超过一倍，以支持基因疗法和疫苗开发与制造不断增长的需求。新工厂占地 290,000 平方英尺，预计 2022 年完工。
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