为打击武汉肺炎，美国打算招募超过 10 万名志愿者参与约 6 款最具潜力候选疫苗的临床试验计划，希望能在 2020 年底前推出一款安全又有效的疫苗。
路透社 22 日独家报导，美国的计划会将一般得花上 10 年的疫苗研发与测试过程压缩至数个月，为了达标，进度领先的制造商，倘若自家的候选疫苗失败了，必须同意分享资料、并把自身的临床试验网络借给竞争对手使用。每款候选疫苗在初步小型实验证明对人体安全无虞后，7 月起将分别对 2~3 万名受试者进行大规模的临床试验。
负责设计临床实验的福瑞德哈金森肿瘤研究中心（Fred Hutchinson Cancer Research Center）疫苗专家 Larry Corey 博士透露，这些研究可能会招募 10~15 万名志愿者。
为了更快找到解药，疫苗会对医护人员及病毒仍在散播的社区进行测试，观察候选疫苗能否减少新增病例。美国国家卫生研究院（National Institutes of Health，简称 NIH）院长 Francis Collins 博士表示，这些试验也可能在海外进行，当中包括病毒才刚开始蔓延的非洲。
Collins 并指出，mRNA 疫苗及疗法开发商 Moderna Inc. 跟卫生研究院合作开发的疫苗，将率先于 7 月进入大量测试阶段。英国牛津大学跟英商阿斯利康制药（AstraZeneca PLC）共同开发的疫苗也可能加入测试行列。美国- 5 月 21 日已宣布要对 AstraZeneca、牛津大学研发的候选疫苗投资 12 亿美元。
美国国家过敏和传染病研究所（National Institute of Allergy and Infectious Diseases，简称 NIAID）主任 Anthony Fauci 博士 22 日稍后在接受 CNBC 专访时表示，他热切盼望经济能重新启动。他表示，“不希望人们以为我们相信长时间封城是疫情解方”。
Fauci 说，“我们不能长期封城，否则恐造成难以修复的损害以及无法预料的后果，对民众健康的冲击就是一例。”“这也是-发布重启指导原则的原因，如此一来各大城市才能展开重启行动”。
Fauci 23 日稍早对美国国家公共广播电台（NPR）表示，Moderna 的候选疫苗前景看来不错。他并说，可以想像美国在 12 月前推出疫苗。
（本文由 MoneyDJ新闻 授权转载；首图来源：shutterstock）
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