美国辉瑞药厂（Pfizer）及其合作伙伴德国药厂 BioNTech SE 13 日表示，他们合作研发武汉肺炎（新冠肺炎，COVID-19）候选疫苗，已经取得美国食品药物管理局（FDA）的新药快速审查资格（Fast Track designation），将加速监管审核程序。
这项消息促使这家德国药厂的股价扬升了大约 10%，而辉瑞也上涨了大约 2%。
这两家公司正与美国生技大厂莫德纳公司（Moderna Inc）、英国制药厂阿斯特捷利康公司（AstraZeneca Plc）以及其他药厂，展开全球研发 COVID-19 疫苗的竞赛。
根据美国约翰霍普金斯大学（Johns Hopkins University）截至台湾时间 14 日上午 10 时 35 分的统计，COVID-19 已在全球造成超过 57 万人死亡、1,306 万 1,792 人确诊。
目前还没有任何 COVID-19 疫苗获得许可，美国和其他国家已经投入数十亿美元研发，试图取得安全有效的疫苗。
取得 FDA 的新药快速审查资格，可以让辉瑞和 BioNTech 研发的候选疫苗 BNT162b1 和 BNT162b2，优先获得美国食品药物管理局审核，而在这项资格下，食品药物管理局的目标是，要在 6 个月内决定是否给予许可。
Moderna 研发的候选疫苗，已经在 5 月间取得快速审查资格。
（本文由 中央广播电台 授权转载；首图来源：shutterstock）
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