继 mRNA 疗法及疫苗生技业者 Moderna Inc. 传出疫苗能成功诱发抗体之后，娇生（Johnson & Johnson）也宣布，旗下新冠肺炎（COVID-19、又称武汉肺炎）候选疫苗，有望提前于 9 月底展开后期人类临床实验。
CNBC、华尔街日报等外电报导，娇生科学长 Paul Stoffels 博士 16 日在财报电话会议上表示，该公司正在跟美国卫生研究院（NIH）讨论，看看能不能让第三阶段临床实验提前至 9 月底进行。此阶段的实验，将测试疫苗能否让人体产生免疫力。
Stoffels 表示，到了今年底，娇生就可确定疫苗能否安全地让人体免于感染 COVID-19，若一切顺利，娇生预期明年初就可推出疫苗，明年底应可产出最多 10 亿剂。
娇生 16 日稍早才刚宣布，第一阶段人类临床实验计划 7 月 22 日于比利时展开，美国会排在之后一周，届时将有超过 1 千名受试者参与实验。娇生在荷兰、西班牙、德国的第二阶段实验也在筹备中。
娇生表示，这款 COVID-19 候选疫苗使用的技术，跟还在实验中的埃博拉病毒疫苗相同，方法是将新冠病毒的基因原料注入改造过的腺病毒。娇生的埃博拉病毒疫苗已于 2019 年底提供给刚果共和国的民众使用。
（本文由 MoneyDJ新闻 授权转载；首图来源：pixabay）
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