牛津大学和英国药厂阿斯特捷利康（AstraZeneca）携手研发的武汉肺炎（新冠肺炎、COVID-19）疫苗，初期人体试验数据报喜。但是英国首席医疗官 Chris Whitty 态度审慎，他说今年圣诞节前，能取得疫苗的概率“非常低”（very low）。
哈芬登邮报 21 日报导，21 日 Whitty 向下议院卫生委员会的议员表示，今年冬天流感季节到来时，能够施打新冠肺炎疫苗的概率非常低。他说，他很兴奋也很骄傲，英国在疫苗科学上领先群雄，但是“大家不该有幻想：我认为圣诞节前取得高度有效的疫苗，概率非常低。”
药厂全力冲刺，想尽快开发出新冠肺炎疫苗，但是科学家对于能否快速取得成果，仍不确定。Whitty 先前曾警告，新冠肺炎疫情可能在冬天卷土重来，届时还有流感大爆发的风险。
牛津研发者：年底前上市有可能 但无法打包票
路透社 21 日报导，牛津大学疫苗的首席研发者 Sarah Gilbert 说，疫苗有可能在今年底前问世，但是无法打包票。Gilbert 向 BBC Radio 表示：“疫苗在年底问世有其可能，但是无法绝对确定，必须发生 3 件事（才能办到）”。这 3 件事分别是疫苗必须在后期人体试验证实有效、必须能大量制造、监管当局必须迅速给予紧急使用许可，才能让大批民众接种。
BBC News、Barron’s、MarketWatch 先前报导，牛津大学和阿斯特捷利康共同研发的新冠肺炎疫苗，初步结果 20 日发布在知名医学期刊《刺胳针》。结果显示参与试验的 1,077 人，接种后均诱发抗体和 T细胞（T-cell），能对抗新冠肺炎病毒。
《刺胳针》报告问世同时，阿斯特捷利康发布新闻稿表示，疫苗在所有受试者身上均诱发 T 细胞反应。90% 受试者接种一次就出现中和抗体（neutralizing antibody），只有 10 个人需要二度接种，之后所有人均产生中和抗体。两种情况下，受试者体内的中和抗体水位，都和新冠肺炎康复患者差不多。与此同时，疫苗只引发了轻微温和的副作用。
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