美国食药局（FDA）近日通过两项针对武汉肺炎（COVID-19，新冠肺炎）的血液筛检授权，与过往判断确诊与否的检验不同，这两项新测试将能让患者得知以前是否曾感染过新冠病毒，还可以推算出体内的大概还有多少抗体存在。
据了解，这两项分别名为 ADVIA Centaur COV2G 和 Atellica IM COV2G 新血检是由德国西门子医疗设备（Siemens Healthineers）所开发，在 FDA 3 日的声明中已获得紧急使用授权（EUA），是首批获准用于测量个体血液中抗体大致数值的半定量测试。
目前各国普遍采用的 PCR 或抗原检测，主要目标是分辨出患者目前是否感染，而 COV2G 则是希望用来确定是否曾感染病毒、以及确诊康复后是否能有足够的抵抗力。
FDA 医学专家 Tim Stenzel 表示，随着科学家继续深入了解病毒及抗体存在的意义，相关的血液测试数据将会变得非常有用，但 Stenzel 也提醒，由于对于抗体免疫力的未知数，患者不应将“有抗体”的结果视为已经免疫而轻忽大意。
“新冠病毒抗体的存在还有许多未知数，或许将提供我们关于潜在免疫力的讯息，今日的授权为我们提供了更多工具，可以在我们继续研究时评估这些抗体。”
- The FDA just authorized a special new COVID-19 test
- Coronavirus (COVID-19) Update: Daily Roundup August 3, 2020
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