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俄罗斯抢先核准疫苗,世卫:无足够资讯判断可靠性

2024-11-01 217


俄罗斯日前核准全球首支武汉肺炎疫苗“史普尼克 V”,但国际质疑其可靠性,世界卫生组织 13 日对此表示,目前无足够资讯做出判断,盼能获取更多讯息。

俄国总统普丁(Vladimir Putin)11 日宣布,核准全球首支 2019 冠状病毒疾病(COVID-19,武汉肺炎)疫苗“史普尼克 V”(Sputnik V),引起国际关注,其中德国卫生部长史巴恩(Jens Spahn)指这支疫苗试验不足,“这正是问题所在,俄国人透露的不多”。

世界卫生组织(WHO)秘书长高级顾问艾沃德(Bruce Aylward)13 日在视讯记者会上回答关于俄国疫苗可靠性的提问时表示,世卫目前无足够资讯判断,将与俄罗斯继续沟通,获取其已经进行测试以及下一步将要采取的行动的更多讯息。

在武汉肺炎蔓延全球约 8 个月之际,疫苗开发及供应成为全球最关注议题之一。世卫先前表示,目前全球有逾 150 支候选疫苗,约 28 支正进行人体试验,其中已有 6 支进入针对大批民众试验的第三阶段。

俄罗斯“史普尼克 V”疫苗是上述 28 支正在接受临床评估的疫苗之一,传出接下来可能在巴西进行第三阶段人体临床试验。

至于进入最后第三阶段试验的 6 支疫苗,根据世卫突发卫生事件执行主任莱恩(Mike Ryan)8 月初表示,3 支来自中国,另 3 支来自西方国家研发。

西方 3 支进入最后阶段试验的疫苗分别为由美国生技公司莫德纳(Moderna)和美国国家卫生研究院(National Institutes of Health)联手产制的疫苗;其次是由英国牛津大学和阿斯特捷利康公司(AstraZeneca)所研发;最后一个是德国生技公司 BioNTech 和美国大药厂辉瑞(Pfizer)合作研制。

美国国家过敏与传染病研究院院长佛奇(Anthony Fauci)先前曾说,研究人员最快要到今年底才会知道疫苗的成效,但美国总统川普希望疫苗能在 11 月 3 日大选前问世。

(作者:唐佩君;首图来源:pixabay)

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  • 三期临床未完先出手,俄罗斯核准全球首支新冠病毒疫苗“Sputnik V”
2020-08-14 14:07:00

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