川普急催疫苗上市，美国食品药物管理局（FDA）局长表示，如果利大于弊，愿意在疫苗第三阶段人体试验结束前，就授权疫苗上市。
金融时报、Barron’s 报导，FDA 局长 Stephen Hahn 受访表示，只要疫苗的好处大过风险，准备好在第三阶段临床试验结束前，允许疫苗上市。他强调 FDA 这么做，不是要取悦川普。
Hahn 说：“要是疫苗研发厂申请授权或许可，我们会做出裁决。如果业者在第三阶段试验结束前就提出申请，我们可能觉得恰当、也可能觉得不恰当，我们将做出决定。”
药物实验中，以第三阶段临床试验的规模最大、也最为严格。中国和俄罗斯都没等到第三阶段试验结束，就匆忙核准疫苗供人类使用，引发诸多公卫专家炮轰，并警告两国疫苗的安全性。
若美民众不愿接种 短期内疫苗厂营收仍有保障
如果疫苗真的仓促上架，可能有很多人不愿接种。以辉瑞（Pfizer）和 BioNTech 携手研发的疫苗而言，倘若今年 10 月就获得紧急使用许可，最早施打者也只接种了 6 个月。不只如此，Moderna 和辉瑞的疫苗，均采用全新 messenger RNA（mRNA）技术，若获准上市，将是首款 mRNA 疫苗。
Evercore ISI 分析师 Umer Raffat 8 月初访调了 750 名投资人和 350 名生技制药人士。70% 受访者都说，疫苗获得 FDA 紧急使用许可后，至少要等 6 个月才愿意接种。不少人甚至说会等上一年。不过就算大批美国民众都不想施打疫苗，美国-已大量采购，获得许可的疫苗厂，短期营收仍有保障。
Bernstein 分析师 Ronny Gal 预测，疫苗短期市况看好，估计光是明年总值就达 200 亿美元，比全球最畅销药物更赚钱。FactSet 估计，明年最热销药物 Humira 的营收为 196 亿美元。至于长期发展，Gal 表示，如果各家疫苗都能让感染风险降低 80%，竞争之下，疫苗价格将极低，不过要是只有一两家疫苗优于其他家，将是赢者全拿的市场。
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