英国药厂阿斯特捷利康（AstraZeneca）和牛津大学的武汉肺炎（新冠肺炎，COVID-19）疫苗，获得当局点头同意，将恢复全球临床试验。12 日阿斯特捷利康表示，已经重启在英国的人体试验。
金融时报、华尔街日报 13 日报导，牛津大学表示，9 月 6 日英国一名疫苗接种者出现病状，消息 9 日对外曝光。独立的疫苗安全审查委员会和英国药品和医疗产品监管署（Medicines and Healthcare products Regulatory Agency）检讨后，认为疫苗安全无虞，允许重启测试。
数名内情人士表示，导致试验暂停的英国女性受试者，疑似罹患横贯性脊髓炎（Transverse Myelitis）。这是脊髓发炎的病症，也是极为罕见的疫苗并发症。牛津大学和阿斯特捷利康以替受试者保密为由，拒绝透露更多讯息。这是牛津疫苗第二次暂停试验，在此之前，7 月有名受试者出现神经系统症状，后来被诊断为多发性硬化症（Multiple Sclerosis），与疫苗无关，疫苗随后恢复试验。
阿斯特捷利康首席执行官 Pascal Soriot 10 日表示，要是疫苗能迅速重启试验，今年底或明年初就有望成功开发出新疫苗。他说，应该能在今年底送交数据，看监管当局能多快发出许可。目前牛津疫苗已有 1.8 万人接种，包括英国、美国、南非、巴西等国民众，未来将扩大至日本和俄罗斯等地，第三阶段试验希望能有 5 万人接种。
3 家疫苗商进入最终阶段人体试验
CNBC、STAT 8 日报导，现在只有 3 家疫苗厂进入第三阶段（最终阶段）的临床试验，分别是阿斯特捷利康、辉瑞（Pfizer）、Moderna。一名匿名的内情人士表示，阿斯特捷利康疫苗出现严重负面反应，影响该公司疫苗实验，也拖累别家疫苗厂的临床试验。阿斯特捷利康的疫苗，使用改良过的腺病毒（adenovirus）当载体，运送新冠肺炎病毒的遗传物质进入人体，此一技术未用于任何核准上市的疫苗，只用于试验性的埃博拉疫苗。
7 月阿斯特捷利康公布初步试验结果，当时数据显示疫苗耐受性优异、没有严重的负面后果，常见副作用为疲劳、头痛等。美国- 5 月表示，拨款 12 亿美元给阿斯特捷利康，以取得至少 3 亿剂疫苗。
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