美国药厂 Regeneron Pharmaceuticals 宣布，初步证据显示，该公司的新冠肺炎抗体疗法，能降低患者体内的病毒含量并减轻病症，更有望取得美国食品药物管理局（FDA）的紧急使用许可。
Yahoo Finance 报价显示，9 月 29 日美股正常盘，Regeneron 上涨 0.30%、收 573.61 美元。盘后走升 3.03%、报 591.00 美元。
路透社、Barron’s 报导，9 月 29 日 Regeneron 科学长 George Yancopoulos 表示：“希望这些数据能协助取得 FDA 的紧急使用许可。”FDA 能在完成正式审批之前，允许外界使用新药治疗患者。
Regeneron 试验有 275 名非住院患者参与，抗体药协助免疫反应较弱的患者或是病毒含量极高的患者，降低病毒量并改善病症。Yancopoulos 说，这显示新药在最迫切需要的病患身上，成效最明显。初始时病毒含量最高的患者，体内病毒量大减 99%，症状也在 6 天内解除。服用安慰剂的患者，症状至少要 12 天才会改善。
Regeneron 也在研究新药用于住院患者和预防新冠肺炎的效果，此次未公布相关结果。Jefferies 分析师 Michael Yee 说，尽管还不清楚，但是 Regeneron 的抗体鸡尾酒疗法可能会在医院发挥作用。医院病患通常病情严重，体内病毒量极高。
另一抗体药研发商礼来（Eli Lilly & Co），9 月稍早数据也显示，“单株抗体”（monoclonal antibody）疗法能降低病毒含量，减少患者的住院需求。
8 月瑞士罗氏药厂（Roche）同意将 Regeneron 抗体药产能，提高至少 3.5 倍。依据双方协议，Regeneron 负责美国销售，罗氏则负责全球其余地区。
（本文由 MoneyDJ新闻 授权转载；首图来源：shutterstock）
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