中裕 COVID-19 抗体新药向美国 FDA 提出临床试验送件前咨询申请，预估最快 2021 年 3、4 月启动一期临床试验，激励今天股价逆势劲扬 3.25%。
台湾东洋今天也发布新闻稿表示，东洋合作药厂西班牙制药商 PharmaMar 公司日前召开记者会表示，旗下用来对抗肿瘤的新成分新药 Plitidepsin（产品名：Aplidin），在第一 / 二期临床试验中，发现可阻断新冠病毒细胞繁殖，被认为是治疗武汉肺炎（新冠肺炎，COVID-19）药物上的具体进展。
东洋指出，PharmaMar 是在欧洲西班牙的上市公司，今年 4 月宣布获西班牙卫生单位批准可进行药物临床试验后，资本市场也对其寄予厚望。
天气转凉，欧美武汉肺炎疫情恶化，全球经济活动持续受到冲击，中裕公告 29 日向美国食品暨药物管理局（FDA）提出 COVID-19 抗体新药 Pre-IND（临床试验送件前咨询）申请，规划 2021 年 3、4 月将进入一期临床试验、秋天完成，二期临床试验将会接着在 2021 年年底进入，2022 年申请 EUA（紧急授权）力拼上市。
在新药释出新进展激励下，中裕今天股价开高后，最高冲至 90.5 元，终场收在 89 元，上涨 3.25%，量能扩大至 1,164 张，为 10 月 7 日来新高量。
台股大盘指数大跌逾百点，生技类股防疫相关概念族群表现相对强势，检测试剂的 ABC-KY、金万林、基米、抗疫新药的国鼎，体温计产品的豪展、专业代工制药厂保瑞都亮出逆势红盘表现。
大江生医旗下子公司大江基因的武汉肺炎病毒全自动检测平台 QVS-96S 继通过美国 FDA 注册列名后，日前再取得欧盟 CE 认证，即将陆续出货至美国与欧洲各国，今天股价收小红，来到 227.5 元，上涨 0.22%。
（作者：韩婷婷；首图来源：shutterstock）
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