辉瑞（Pfizer）/ BioNTech、Moderna 都已发布新冠肺炎（武汉肺炎，COVID-19）疫苗的第三阶段初期试验结果。阿斯特捷利康（AstraZeneca）和牛津大学的疫苗进度落后，19 日才公布第二阶段报告。尽管如此，牛津大学的疫苗研发主管表示，该款疫苗的问世时间，可能和其他领先厂商差不多。
CNBC、Sctosman 报导，19 日医学期刊《刺胳针》发布经过同侪审核的文章，分析阿斯特捷利康和牛津大学疫苗的第二阶段人体试验结果，结果显示对老年人的保护效力极佳。实验对 560 名健康成年人进行，其中 270 人超过 70 岁，发现疫苗相当安全，在 56 岁以上族群引发的免疫反应，与 18~55 岁族群相似。
牛津疫苗集团（Oxford Vaccine Group）主管 Andrew Pollard 表示，研究人员乐见此一结果，他很“乐观”，相信第三阶段结果能在耶诞节前发布。等到第三阶段数据出炉，交由主管机关审查，如果过程进展快速，审查速度符合疫情现况，该款疫苗的问世时间可能和其他几款疫苗差不多。
尽管如此，他强调不会赶进度，无意与其他疫苗开发商竞争。他们要确保拥有高品质的数据。就发布时间点而言，时间到了，就会揭晓结果。
疫苗采用不同技术
外界原本认为，阿斯特捷利康/牛津疫苗会最快取得-许可，现在遭到其他厂商超车。辉瑞表示，会在 11 月底前申请紧急使用许可，今年计划供给 5,000 万剂疫苗。Moderna 跟随辉瑞脚步，将在几周内递件。不过据了解牛津疫苗更容易生产，一旦申请过关，可以更快大量增产。
这几款疫苗采用不同技术，辉瑞 / BioNTech、Moderna 都使用 mRNA 技术，把病毒一小部分的基因码注入人体，训练人体的免疫系统，对抗进一步感染。牛津疫苗则使用腺病毒（adenovirus）为载体，对无害的黑猩猩感冒病毒进行基因改造，让病毒类似新冠肺炎病毒，以引发人体的免疫反应。
（本文由 MoneyDJ新闻 授权转载；首图来源：pixabay）
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