面对第二波疫情来袭，美国每日确诊人数持续创下纪录，许多专家担忧即将到来的感恩节将再引发感染高峰，美国食药局（FDA）17 日首度为 Lucira Health 推出的家用新冠肺炎快筛组提供紧急授权，盼能协助阻挡疫情持续。
根据 FDA 的声明，获得紧急授权的 Lucira 多合一新冠肺炎快筛组（Lucira COVID-19 All-In-One Test Kit）包含在家中进行 COVID-19 检测的一切工具，适合 14 岁以上的任何人使用。
与在筛检站进行的步骤类似，人们必须使用棉签从鼻子内部收集样本，将棉签放入含特殊溶液的小瓶罐中旋转，接着再将小瓶放入测试装置中，30 分钟内便可透过灯号确认结果。
尽管家用快筛相当方便，但这项工具仍需透过医师处方笺才能申请，开出快筛处方笺的医师必须将结果回报给公卫部门，来帮助地方当局更好评估当地传播的情况。
就像所有快筛工具一样，Lucira 快筛组并不完美，还是可能会出现误判的情况，但从所附的说明来看，新快筛能够正确辨别出 94% 阳性和 98% 阴性反应，如果不包含极低病毒水平的案例，阳性准确度甚至可以达到 100%。
FDA 先前已经批准其他快筛工具，但 Lucira 快筛组是第一个能够及时提供结果的测试。尽管只是协助判断结果也非百分百肯定，但当人们有证据怀疑自己被感染时，将能更迅速自我隔离并寻求紧急测试及治疗，帮助遏制大流行情况。
哈佛大学流行病学家 Michael Mina 表示，他相信只要要求尽可能多的美国人每周进行检测，美国的大流行情况将有望获得控制，如果担忧结果有误，还可以使用其他筛检方式来进行二次确认。
据了解，Lucira 多合一新冠肺炎快筛组成本不到 50 美元，将在美国本地制造，一开始会先提供给北加州的萨特健康医疗中心（Sutter Health）和佛州迈阿密的克利夫兰诊所（Cleveland Clinic Florida），预估 2021 年春季将可提供给全美各处。
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（首图来源：shutterstock）
