生华科在武汉肺炎新药临床再迈进一步，继 11 月初获准在美国进行中症（Moderate）患者临床后，今天再获美 FDA 正式核准执行重症临床实验。
生华科今天公告旗下新药 Silmitasertib（CX-4945）由合作伙伴美国 Banner Health 医疗机构向美国食品药物监督管理局 FDA 申请武汉肺炎二期人体临床试验正式获准执行，收案对象为重症（Severe）患者。
生华科表示，此项临床将由美国 Banner Health 医疗机构旗下亚利桑那州凤凰城大学医学中心（ University Medical Center Phoenix，Arizona）主导并执行，规划收案 40 位新冠肺炎重症（Severe）患者，且有标准疗法或支持性疗法为对照组，此 IND 申请已于今天获准执行，Banner Health 医疗机构得即刻进行收案作业。
生华科新药目前已获准用于 2 项武汉肺炎临床，在 11 月初合作伙伴美国乔治亚州先进研究和教育中心医疗机构的 20 人临床已获准执行，主要收案新冠中症（Moderate）患者；此次 Banner Health 则聚焦重症（Severe）患者。
（作者：韩婷婷；首图来源：shutterstock）
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