美国莫德纳公司 11 月 30 日表示，它的 2019 冠状病毒疾病（武汉肺炎，COVID-19）疫苗后期试验数据显示防护力达 94.1%，且无严重安全性疑虑，将以试验的完整结果在欧美申请紧急使用授权。
莫德纳（Moderna）发表声明说：“莫德纳拟于 11 月 30 日向美国食品暨药物管理局（FDA）申请紧急使用授权。”莫德纳同时表示，也将向欧盟药品管理局（EMA）申请有条件的行销授权。
路透社报导，莫德纳也通报，疫苗在预防重症方面成功率 100%。莫德纳在提交申请后，它的疫苗可望成为今年第二支取得美国紧急使用授权的疫苗。
莫德纳医疗长札克斯（Tal Zaks）接受电话访问时说：“我们深信我们有一支防护力非常高的疫苗。我们希望在扭转这波疫情方面，扮演重要的角色。”
札克斯说，他在周末看到 94.1% 的最后结果数据时情绪激动。他说：“这是我第一次容许自己哭。这样的防护水准，只要算一下，就可以知道这对我们周遭蔓延的疫情所代表的意义，令人喜不自胜。”
除了在美国申请外，莫德纳也向欧盟药品管理局申请有条件的行销授权，而欧盟药品管理局已经开始动态审查资料。莫德纳也继续和其他监管单位讨论进行动态审查。
莫德纳最新公布的防护力数字 94.1%，略低于 11 月 16 日公布的后期试验初步结果 94.5%。札克斯表示，两者间的差异，在统计学上不具重大意义。
（译者：刘淑琴；首图来源：pixabay）
延伸阅读：
- 阿斯利康承认疫苗研究有问题，将重启新实验
- 高盛：疫苗助攻 Moderna 营运，2021 年营收估破 130 亿美元
- 牛津疫苗 90% 成效背后插曲：试验搞错剂量反而意外“事半功倍”
- 恢复正常再等等，Moderna：疫苗不代表可阻止病毒传播
- 辉瑞疫苗可望 12 月过关，全美首批发放 640 万剂
