欧盟药品管理局 1 日表示，已收到美国辉瑞药厂与德国 BioNTech 合作及美国莫德纳（Moderna）公司共 2 款 2019 新型冠状病毒疾病疫苗申请的紧急使用授权，评估结果将在数周内公布。
欧盟药品管理局（European Medicines Agency）1 日发布讯息，已收到辉瑞与 BioNTech、及莫德纳等 2 款 2019 新型冠状病毒疾病（武汉肺炎，COVID-19）疫苗提出申请“有条件上市许可”，接下来评估其试验数据是否完整显示疫苗具有安全性及有效性。
欧盟药品管理局表示会加速进行评估，在数周内公布评估结果。
欧洲联盟（EU）卫生执行委员凯瑞亚基德斯（Stella Kyriakides）1 日表示，所有候选疫苗都必须 符合欧盟要求的品质、安全及有效性的严格标准，强调“没有例外，安全第一”。凯瑞亚基德斯说，疫情已看到隧道尽头的亮光。
欧盟执行委员会主席范德赖恩（Ursula von der Leyen）先前表示，欧盟可望今年底核准辉瑞-BNT 及美国莫德纳（Moderna）2 款新型冠状病毒疫苗，外界认为今年底前欧盟将会批准疫苗上市。
疫苗“有条件上市许可”是运用在疾病大流行时应对公共卫生威胁，临床试验数据必须证明药物或疫苗的益处大于任何风险。获得紧急授权后，厂商仍必须在一定期限内提供进一步研究数据，以确认益处持续大于风险。
（作者：唐佩君；首图来源：shutterstock）
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