美国医疗保健龙头娇生（Johnson & Johnson）1 月 29 日公布，旗下 COVID-19（武汉肺炎）疫苗预防中重度病情的有效性为 66%，整体效力低于辉瑞（Pfizer）/BioNTech 和 Moderna 疫苗，但专家表示，娇生疫苗仍有助于阻止全球疫情蔓延。
娇生以新闻稿指出，根据全球大规模第 3 期临床试验结果，受试者注射单剂 COVID-19 疫苗 28 天后，预防中重度 COVID-19 感染的整体效力达 66%，效果因地区而异，美国为 72%、拉丁美洲 66%、南非 57%。
预防重度症状则效果较佳，娇生表示，成年受试者接种单剂娇生 COVID-19 疫苗 28 天后，预防作用可达 85%，且效果随着时间增加，49 天后所有受试者均未出现重度感染情况。
CNBC、CNN 等外媒报导，娇生在全球 8 个国家实施疫苗第三期临床试验，受试者将近 44,000 人，其中 486 人出现 COVID-19 感染症状。
娇生预计本周向美国食品药物管理局（FDA）申请疫苗的“紧急使用授权”（Emergency use authorisation，EUA），有望在 2 月下旬获得通过，届时将是第三家获得 FDA 授权的 COVID-19 疫苗研发公司。
去年 12 月，Moderna 和辉瑞/BioNTech 生产的疫苗取得 FDA 授权，目前正在美国展开施打作业。临床试验结果显示，两款疫苗的保护力均可达 95% 左右，对重症感染的预防力甚至更高。
宾州大学（University of Pennsylvania）疫苗专家、FDA 疫苗和相关生物产品咨询委员会（Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee，VRBPAC）成员 Paul Offit 博士称，一般情况下，效果相对较差的疫苗不太受市场欢迎，但现在是非常时期，疫情持续肆虐，且疫苗短缺，因此娇生疫苗仍具有市场价值。
报导指出，Moderna 和辉瑞/BioNTech 的 COVID-19 疫苗需要注射两剂，必须在施打首剂疫苗的 3 至 4 周后，追加第二剂疫苗。相较之下，娇生疫苗只需接种一剂即可，能够大大减少医疗体系的工作负担。
娇生 1 月 29 日股价下跌 3.56%、收 163.13 美元，今年累计走扬 3.65%，而大盘标普 500 指数同期挫跌 1.11%。
（本文由 MoneyDJ新闻 授权转载；首图来源：Flickr/Open Grid Scheduler / Grid Engine CC BY 2.0）
