美国主管机关 23 日表示，制药商应在追踪数以百计受试者免疫反应的临床试验中，测试对抗 2019 新型冠状病毒（COVID-19）新变种病毒的改良疫苗，而这种试验可能耗时数月。
美国食品暨药物管理局（FDA）声明说，如果疫苗无法以现有形式诱发免疫反应，开发者或许需要改良，好让疫苗得以抵抗在美国现踪、更具传染力的变种病毒。
FDA 认为，目前获核准的辉瑞（Pfizer Inc）和德国 BNT 共同研发的疫苗，以及莫德纳（Moderna Inc.）疫苗对美国变种病毒有效。
FDA 食物与药物代理专员伍考克（Janet Woodcock）表示，制药商不该等到变种病毒躲过疫苗，才开始研发改良版本。
她在记者会表示：“我们必须参与并致力于此，才能在遇到门槛前有备无患。”
更具传染力的新变种病毒出现后，美国-加紧追踪新冠病毒突变，并试着保持疫苗与疗法抵抗新变种的效力。
辉瑞与莫德纳都说打算进行临床试验，测试对抗变种病毒的改良疫苗。
（译者：郑诗韵；首图来源：Unsplash）
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