立委关注国产新冠肺炎疫苗研发情况，卫生福利部长陈时中 26 日说，如果一切顺利，7 月就可能施打国产疫苗。
立法院新会期今天开议，邀请行政院长苏贞昌提出有关 COVID-19 筛检、疫苗整备及百亿养猪产业基金相关事项的专案报告并备质询，陈时中、农委会主委陈吉仲等人列席。
当全球相继开始接种新冠肺炎（2019 新型冠状病毒，COVID-19）疫苗，关于国产疫苗部分，目前已有高端、联亚两家药厂进入二期临床试验。
民进党立委赵天麟今天询问陈时中国产疫苗最快何时可以施打，陈时中指出，期中报告高端比联亚快一个月，因为在二期中早一个月被核准，预计 3 月底施打完第 1 剂、4 月底施打第二剂，再追踪一个月，对于免疫抗原性提出报告，一切顺利的情况下，可能在 6 月底提出报告。
陈时中也说，-现在对于查厂和确效也同步在进行，高端可能会比较早一点收案完成，如果一切顺利，7 月就可能施打国产疫苗。
对于台湾为何不进中国疫苗，陈时中指出，疫苗是防疫的利器，只要是有效的、比较好的，当然会想办法洽购，这是原则；为何没启动洽购中国疫苗，陈时中说，最主要是没有充分的发表文献，也没有完整科学数据，所以连启动都有困难，因为要有相关数据的佐证，才有办法启动安全性跟有效性的讨论。
陈时中表示，法律上也有一定程度限制，所以思考这个问题必须更谨慎。
陈时中指出，近来有人透过喊话说中国要来贡献疫苗或送疫苗等，但这个前提是科学安全有效，再加上现在相关民调，民众相对没有信心，必须要有更多科学证据。因此，采购疫苗必须从多方面来看，包括安全有效、可以买、有人要用这几个方向做综合判断，才能启动疫苗的谈判。
陈时中也提到，外界有一些恶假讯息，他要再说一次，疫苗采购中间一定会有相关的人，不管是公开或私下来谈，但 CDC（卫福部疾病管制署）的态度非常清楚，要来谈必须要有授权，如果没有授权就无法往下谈；此外，也要是候选疫苗以及安全有效，在这样的前提下，才会展开细节合约谈判，而这也要透过律师检视相关合约。
（作者：王扬宇；首图来源：卫服部）
