欧盟药品管理局（EMA）今天公布评估结论，认定 AZ 疫苗“安全有效”，但无法完全排除疫苗与少数罕见血栓的关联。虽然德、法等国决定恢复施打，但仍难让所有欧洲国家释疑。
《华盛顿邮报》报导，欧盟药管局表示，他们调查欧洲与英国 2 千万人接种阿斯特捷利康（AstraZeneca）─牛津大学新型冠状病毒疫苗后引发的 25 宗罕见血栓案例，内含 9 起死亡。出现的罕见血栓包括一种脑血栓与另一种造成体内多数血管阻塞。
欧盟药管局的结论是“无法证明（罕见血栓）与疫苗间的因果关系，只能说有可能，值得进一步分析”但也表示会在 AZ 疫苗加注相关警语，也要求在接种后易出现瘀青、严重头痛与出血症状者进一步观察。
欧盟药管局负责人库克（Emer Cooke）说：“如果是我，明天就会去接种（AZ疫苗），只是我会想知道接种后身体会否出现不适、出现后该怎么做。这也是我们今天的说明重点。”
法新社报导，世界卫生组织（WHO）和英国卫生监管机关相继表示 AZ 疫苗安全无虞后，立场动见观瞻的欧洲药品管理局（EMA）也宣布，很多国家出现令人忧心的确诊升温之际，不接种的风险反而更高。
欧盟药管局宣布后，多个国家表示会尽快在 19 日或下周恢复 AZ 疫苗施打，包括德国、法国、西班牙、意大利、荷兰、葡萄牙、立陶宛、拉脱维亚、斯洛文尼亚和保加利亚。
但包括瑞典与挪威表示，他们还没准备好要恢复使用 AZ 疫苗，仍坚持需要时间完成自家的 AZ 疫苗评估。
挪威一研究团队今天稍早表示，认定国内 3 名接种完 AZ 疫苗后住院的医护（其中一人死亡），极可能是 AZ 疫苗引发过度免疫反应。
法国今天成为最新提高防疫规格的欧洲国家，宣布在巴黎和其他几个地区实施为期一个月的有限度封城，以阻止第三波疫情让医院不堪负荷。
库克表示，调查 AZ 疫苗后，有明确科学证据显示 AZ 疫苗安全有效，结论是 AZ 疫苗与“整体”血栓或血凝块风险升高无关，只是“无法全然排除”疫苗与罕见凝血障碍间的关连。
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