美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）23 日表示，英国制药厂阿斯特捷利康（AstraZeneca）对 2019 新型冠状病毒（COVID-19）疫苗于美国大规模临床试验的效力数据，可能提供不完整看法。
阿斯特捷利康 22 日表示，在美国、智利及秘鲁进行的大规模临床试验，与牛津大学共同研发的疫苗对避免 COVID-19 感染具 79% 效力。
NIAID 表示：“美国独立安全评议委员会（DSMB）对阿斯特捷利康可能将临床试验的过期资讯纳入，表达疑虑，这可能对效力数据提供不完整看法。”
NIAID 说：“我们敦促阿斯特捷利康与 DSMB 合作，重新检视该效力数据，并确保最准确最新的数据尽快公布。”
这项要求对阿斯特捷利康计划寻求美国在未来几周授权该疫苗的紧急使用，投下变数。
隶属美国国家卫生院（National Institutes of Health）的 NIAID 表示，疫苗在美国核准与使用指引，将由美国食品药物管理局（FDA）及疾病管理暨防制中心（CDC），经过独立专家委员会完整检视数据之后，做出决定。
阿斯特捷利康并未立即回应路透社的置评要求。
AZ 疫苗去年出现成为有力疫苗竞争者之一时，认为是对抗 COVID-19 疫情的里程碑。但 AZ 疫苗一直遭问题缠身，因外界对保护效力、施打剂量及可能的副作用屡有质疑。
（本文由 中央广播电台 授权转载；首图来源：AstraZeneca）
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