高端疫苗今（9）日公告，因有重大讯息待公布，经柜买中心同意，明（10）日将暂停交易，并公告将在下午 5 时召开重大讯息记者会，而因应疫情关系记者会将采线上视讯方式，投资人可观看直播，市场推测高端将公布新冠疫苗二期临床试验解盲结果及相关数据。
高端疫苗 5 月 30 日公告，已经与卫生福利部疾病管制署完成“110 年国内 COVID-19 疫苗采购（案号 CL110017）合约签署，合约采购标的为“高端新冠肺炎疫苗（MVC COVID-19 Vaccine）”，合计 500 万剂疫苗采购，另附上限 500 万剂的后续扩充。
疾管署宣布预采购 500 万剂疫苗，导致国产疫苗争议不断，而高端疫苗自从公告签约消息之后，股价从最高点 417 元，连吞 6 根跌停板，并在市场传出即将解忙的前两天拉出两根涨停板，今日股价涨停锁死收在 250.5 元。
高端疫苗 6 月 8 日公告，新冠疫苗二期临床主试验，已在 4 月 28 日完成所有受试者第二剂疫苗施打后，按药证主管机关的技术性要求及临床试验设计，已在 5 月 28 日达到“所有受试者第二剂疫苗施打后一个月，以及中位数受试者追踪二个月”的期间分析（Interim Analysis）条件。
高端新冠疫苗 MVC-COV1901 开发案技转自美国国卫院（NIH），建构以三聚体结构呈现的 S-2P 全长基因修饰重组棘蛋白作为疫苗抗原，并筛选出候选疫苗免疫组合物，另外再采用美国公司开发的佐剂。
高端开发的新冠候选疫苗，已在医学公开平台 MedRxiv 期刊，发表疫苗针对不同病毒变异株的中和抗体效价数据，研究发现，其新冠候选疫苗对英国、欧洲等流行变异株均可呈现优异中和效价，并与国际疫苗厂 Moderna、Pfizer 开发的疫苗趋势一致。
高端规划将与台康生合作生产疫苗原液，并负责量产抗原，然后由高端竹北厂进行充填，再交由东洋接手疫苗后段充填，但东洋尚未证实，目前若临床数据达到预期目标，将依法申请台湾紧急使用授权 (EUA)，待取得认证后，最快 7 月开始供应 500 万剂国产疫苗。
（首图来源：高端疫苗）
