台湾能否争取疫苗代工，备受关注。药厂业者指出，现阶段问题在机器设备，下单到交货通常在半年到1年时间，尤其大家争抢的状态下，就更难估计，长远则看市场后续商机、-支持力度，相关发展仍存在不少变数。
2019 冠状病毒疾病（COVID-19）疫情席卷全球，为了对抗病毒，疫苗成为战略物资，无论是研发国产疫苗或争取国际疫苗进口，各国都投入许多资源竞争。
国产的高端疫苗（6547）于6月10日已完成二期临床解盲，预计月底可进入 EUA 审查。联亚生技二期临床则已进入尾声；但在本土疫苗上市前，台湾迄今疫苗数量仍不足，面对变种病毒威胁，争取代工也成为解决方案之一。
卫福部长陈时中近日透露，曾经与 AZ 谈过代工，但因产量问题未谈成功，目前已向莫德纳公司表达合作意愿。
生物技术中心首席执行官吴忠勋表示，争取代工是台湾应该要走的路之一，同时也应该鼓励本土厂商发展不同的技术累积能力，下次遇到大流行病才有足够能力因应。目前台厂在生物制剂上具有一定程度的技术及设备能力，但还缺乏足够的产能，要接国际疫苗代工，建议可以由-出面主导整合筹组国家队。
疫苗因属生物药品，具有高度风险性，世界卫生组织建议需采“批次放行”机制，所以才会有每次有一批疫苗到货就得先行检验封缄才能放行。
吴忠勋指出，生技业的代工不能用电子业的思维去看，尤其是疫苗要求等级更高，因为疫苗是打在健康人的身上，无法忍受任何闪失。疫苗生产真正最困难的在于“量产”，实验室里的技术到真正能大量生产稳定产品通常有很大距离。
吴忠勋说，这中间有很多步骤跟流程、包括设施需核准的过程，预估通常原厂授权约 6 至 9 个月时间，产品真正做出来至少 1 年半到 2 年时间都是非常乐观的期待。
目前台湾 3 家投入 COVID-19 疫苗临床的厂商高端疫苗、联亚生技及国光生技均采用重组蛋白次单位疫苗技术，因此，业界认为，如果台湾要争取国际大厂疫苗代工，最有机会快速上手的应该是同属重组蛋白系统的疫苗，其次是腺病毒载体的病苗，再来才是 mRNA 疫苗。
包括 BNT（Pfizer-BioNTech）、莫德纳（Moderna）、娇生（Johnson & Johnson）、阿斯特捷利康（AstraZeneca）、中国国药（Sinopharm）、中国科兴（Sinovac Biotech）疫苗已经被世界卫生组织（WHO）批准紧急使用授权。
BNT、莫德纳是采用 mRNA 技术；娇生、AZ 是采用腺病毒载体；中国国药则是属于灭活病毒技术。
与台厂同样采取重组蛋白技术进度较快的有美国的诺瓦瓦克斯（Novavax），已进入三期临床；再来就是法国药厂赛诺菲（Sanofi）与英国葛兰素史克药厂（GSK）共同研发的疫苗则有机会进入三期临床，都还在研发阶段。如果是次蛋白疫苗，台湾有能力做前端的原液及后端的充填代工；包括国光、台康、永昕、喜康等都有机会，也较容易接手。
但若是 mRNA 或是腺病毒载体疫苗，业界认为台湾大概只有能力做后端充填，其中腺病毒疫苗的充填对台厂来说相对比较容易，只要做好清洁确效，避免发生污染，问题应不大。
至于最新的 mRNA 疫苗，生技业者表示，现阶段台厂要做代工相对难度较高，原因包括台湾生技厂商规模较小，不像韩国是国际级大财团，再来是看-有没有要支持，支持到什么地步，最重要的是要看原厂授权条件。（记者：韩婷婷；首图图片来源：Astrazeneca）
