知名电器公司飞利浦近日宣布，将召回旗下约 300 万至 400 万台睡眠呼吸暂停设备和呼吸机，原因在于这些呼吸产品使用的“聚酯基聚氨酯（PE-PUR）消音泡沫”解降时可能产生“致癌风险”的小颗粒。飞利补表示，大部分受影响的呼吸设备都属于第一代 DreamStation 产品系列。
飞利浦声明表示，至今飞利浦使用 PE-PUR 消音泡沫生产数百万台 Philips Bi-Level Positive Airway Pressure（Bi-Level PAP）、Continuous Positive Airway Pressure（CPAP）等呼吸设备。尽管投诉率低（2020 年为 0.03%），但经测试后，发现 PE-PUR 消音泡沫会对使用者健康造成风险。
飞利浦进一步说明，PE-PUR 消音泡沫解降时可能会变成小颗粒，而这些颗粒可能会透过这些呼吸设备的空气通道被使用者吸入；然而颗粒可能释放有毒气体，造成头痛、呼吸问题，甚至还会有致癌风险。
飞利浦补充，至于泡沫解降的原因，包含高温、高湿或一些未经批准的清洁方式都有可能会加剧泡沫降解。与监管机关讨论后，决定自愿发出召回通知，告知使用者对健康的潜在影响，以确保使用者安全；目前尚未收到因这些问题导致死亡的报告。
据悉，此次将有 300 万到 400 万台睡眠呼吸暂停机器和呼吸机召回。飞利浦也表示，预料将花一年时间更换和维修设备，也拨备 5 亿欧元支应召回成本。此次召回不会影响今年业绩。
- Philips issues recall notification* to mitigate potential health risks related to the sound abatement foam component in certain sleep and respiratory care devices
- Philips Recalls Millions of CPAP, Ventilator Machines Over Potential Health Risks
（首图来源：飞利浦）
