全球受到新冠疫情冲击，家用快筛检测试剂成为防疫必需品，从分子检测上游关键组件成功跨足新冠快筛检测试剂的光鼎生技，以独特得毛细管电泳仪技术平台，开发出“唾液快筛检测试剂套组”，预计 7 月申请 TFDA 专案制造许可。
光鼎生技董事长蔡守冠表示，“唾液快筛检测试剂套组”举凡检体的采集、操作流程、判读方式、精准度等都很便利、快速及有效，而且携带便利，就连一般人都能自行操作，符合居家快筛检测需求，能有效提升筛检能量
蔡守冠指出，光鼎开发出非侵入式新冠快筛试剂的关键，主要是以专注毛细管电泳仪技术领域逾 17 年的研发能量，持续进行制程与操作界面的优化，提供完整解决方案，前端采样仅需采集唾液，再透过“一键”即可进行核酸扩增反应，达到生物分子片段分离与分析，并会自动输出分析报告。
蔡守冠强调，光鼎生技拥有完整的研发量能，新冠快筛试剂组即将完成临床试验，预计 7 月中申请 TFDA 专案制造许可，并在全球建立坚强的经销团队，受惠市场需求提升，主力产品的出货量持续畅旺，带动营收连年增长，2020 年营收达 1.2 亿元，年增 35%，
目前光鼎生技的主力产品为毛细管电泳仪系列，依通量与应用不同包括 Qsep400、Qsep100、Qsep1 等系列，普遍应用在生物科技、农业检验、药物科学及食品科学等领域，并预计第 3 季提出公开发行申请，第 4 季登录兴柜，为防疫概念族群增添生力军。
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