居家快筛试剂陆续开卖，达亚、莱镁医今（24）日宣布，引进美国 Lucira 开发的新冠病毒核酸检测试剂，由于单价较高，初步锁定企业、诊所洽谈，其中达亚的“确可易”最快下周就可以在连锁药局上架，而莱镁医的“莱析乐”则与药局通路洽谈中。
达亚副总经理魏鸿文表示，居家核酸检测试剂使用较便利，仅需三个步骤即可完成，分别为鼻拭、搅拌、盖压，检测后等待 11 分钟即可判断阳性、等待 30 分钟则显示阴性，依照检测结果灯号作指示，产品保存期限约 9 个月。
魏鸿文指出，由于核酸检测试剂单价较高，因此主要锁定企业用户，第一批引进 10 万套，明日就会开始出货，至于药局、诊所预计将在下周上架，而引进检测试剂主要是提升国内检测量能，所以产品不以获利为主，并可能导致毛利率衰退。
莱镁医首席执行官陈仲竹表示，居家核酸检测试剂已先与企业进行测试，因为大型企业忧心群聚感染，比较愿意购买高单价，但准确率高的产品，因此第一阶段会先锁定企业、诊所、主管机关等单位，并正与药局通路洽谈中。
陈仲竹指出，这次引进莱析乐新冠病毒核酸检测套组，手上的量都已被企业预订完，整体需求高于预期，已紧急和原厂追加，像是制造业、银行、软件业都有来洽询，期望透过家用核酸检测套组，提升国内广筛能力。
居家快筛试剂五大品牌中，只有达亚和莱镁医引进核酸检测试剂，采用的是“PCR”技术的 RT-LAMP 恒温式圈环形核酸增幅法，从临床数据显示，核酸检测试剂排除 Ct 值大于 37.5 的样本后，准确率为 98%，其中阳性一致性为 97%、阴性一致性为 98%，对于 Ct 值小于 30 的样本，其阳性一致率准确度更达100%，两项指标均远高于抗原快筛试剂。
（首图来源：达亚国际）
