联亚生技 COVID-19 疫苗（UB-612）二期临床试验期中分析报告已在 27 日公布，6 月 30 日正式送件台湾卫生福利部食药署，申请紧急使用授权（EUA）。
联亚药6月30日公告，母公司联亚生技开发已向卫福部食药署申请COVID-19疫苗UB-612的紧急使用授权。
联亚药表示，联亚生技申请紧急使用授权，并以取得疫苗常规药证及国际认证为目标，将由联亚生技协助同属UBI集团的Vaxxinity公司于印度执行第三期临床试验。
针对市场概况，联亚药指出，全球COVID-19疫情仍未能有效控制，国内本土疫情持续，截至6月27日，全球已有1.8亿人确诊，391万人死亡；国内已有逾1.4万例确诊，累计逾600人死亡。全球各国-与疫苗厂皆积极投入疫苗开发与扩大疫苗接种，现阶段疫苗仍为全球短缺的关键防疫物资。
联亚药6月30日挂牌兴柜第6天，股价在第2天见到300元高点后，连4天回档整理，6月30日开低走低收在196.5元，跌幅8.22%，200元关卡失守。
（作者：韩婷婷；首图来源：联亚）
