继莫德纳（Moderna Inc.）后，娇生（Johnson&Johnson）也透过小型实验室研究证实，旗下新冠肺炎（COVID-19）疫苗有望保护人类免受 Delta 变种病毒侵袭。
华尔街日报、Fox Business等外电报导，娇生1日宣布，经实验室检测，8名受试者的血液样本，皆显示疫苗触发强烈免疫反应，可对抗散布至美国等许多国家的Delta变种病毒株。
比起辉瑞（Pfizer Inc.）BioNTech及莫德纳制造的mRNA疫苗，娇生疫苗的运送难度没那么高，成为许多国家仰仗的抗疫手段。娇生还在另一份研究表示，旗下新冠疫苗诱发的人体免疫反应，至少可延续8个月。
娇生疫苗仅需施打一剂，对重症的保护力为66%。不过这款疫苗对首度于南非发现的Beta变种病毒株，有效度似乎较低。娇生表示，最近的实验室研究发现，接种疫苗者对Delta变种产生的免疫反应高于Beta。
美国食品药品监督管理局（FDA）已于2021年2月核准娇生新冠疫苗的紧急使用授权。不过，4月联邦卫生当局曾暂缓施打娇生疫苗，以调查接种者发生的血栓问题。当局不久便取消缓打命令，理由是疫苗带来的益处高过风险，并对治疗这种罕见症状发布建议。
人口基因组学公司Helix OpCo LLC数据显示，截至6月27日，Delta变种病毒株占美国数州确诊样本40%。
（本文由 MoneyDJ新闻 授权转载；首图来源：shutterstock）
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