日前国产疫苗联亚生技宣布解盲成功，也准备向食药署申请紧急授权文件（EUA）文件审核，中研院生医所兼任研究员何美乡 3 日在 Facebook 表示，联亚药将征收 12~18 岁的青少年受试者，希望借由人体临床试验，评估疫苗之免疫原性、安全性与耐受性。
根据何美乡说法，表示联亚疫苗目前招收 12~18 岁青少年受试者，因目前国家采购疫苗尚未有能施打于孩童的，若身边亲友有需要，请不吝啬协助分享此讯息，因名额有限，烦请有意愿者尽速与相关窗口联系。万分感谢。
国内疫情继续，仍维持第三级警戒，疫苗为是否解封重要关键。-已下订 1 千万剂国产疫苗力拼进度。紧接高端疫苗后，联亚生技也在 6 月底公布 UB-612 二期临床期中报告，指出相关受试者无明显不良反应，汇整相关 EUA 申请文件送往食药属审核。继续在印度进行第三级临床试验，获得 EUA 许可后，预计年产量可高达 1 亿剂。
联亚生技 6 月底解盲记者会讯息，疫苗二期临床试验的期中分析报告，免疫原性反应方面，18~65 岁成人接种 2 剂后血清阳转率为 95.65%，中和抗体效价为 102.3。高端疫苗日前也公布二期期中报告数据，完整接种 2 剂后，血清阳转率达 99.8%，中和抗体效价为 662。
（首图来源：影片截图）
