印度巴拉特生技（Bharat Biotech）公布 COVAXIN 疫苗三期临床试验数据，显示 COVAXIN 疫苗的整体效力约 77.8%，对重症的防护力更高达 93.4%，并对在印度发现的 Delta 变种病毒，具有 65.2% 的防护力。
印度巴拉特生技研发的 COVAXIN 疫苗，主要是与美国生技公司 Ocugen 联手开发，并在今年 1 月获得印度-批准使用，但当时巴拉特生技承诺将在 3 月公布三期临床数据，结果数度延后，直到最近才向印度药品监管机构提报，而且并未公布多重分析结果，
印度 COVAXIN 疫苗采用灭活技术，巴拉特生技从 2020 年 11 月 16 日至 2021 年 1 月 7 日进行三期临床实验，针对印度 25 家医院，招募 2.58 万名 18 岁至 98 岁的志愿参与者，分别注射二剂 COVAXIN 疫苗或安慰剂，其中 2750 人为 60 岁以上的患者，约 2.44 万人完成两剂疫苗的接种。
根据三期数据显示，COVAXIN 疫苗的整体防护力约 77.8%，已达预期目标，对重症防护力更高达 93.4%、无症状防护力约 63%，而且药物耐受性非常好，代表疫苗施打经过一段时间，仍能维持相当效力。
三期临床实验过程，总共 130 名参与者确诊新冠肺炎，其中施打 COVAXIN 的疫苗有 24 人感染、安慰剂则有 106 人感染，并有 16 起重症病例，其中施打 COVAXIN 的疫苗有 1 人、安慰剂有 15 人，并对在印度发现的 Delta 变种病毒与在南非发现的 Beta 变种病毒的防护力皆达 65.2%。
施打疫苗产生副作用的概率，与施打安慰剂的对照组产生副作用的概率相当；约 12.4% 的参与者出现常见副作用，并仅有不到 0.5% 的参与者出现严重的不良反应，而且没有出现因严重不良反应而致死的案例。
Ocugen 生技公司近日已宣布向美国提交上市查验登记申请（Biologics License Application BLA），使其能成为新冠肺炎的候选疫苗，与此同时，Ocugen 也和加拿大卫生部展开讨论，以获得法规批准。
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Covaxin has overall vaccine efficacy of 77.8%, claims Bharat Biotech in results from Phase 3 trials
（首图来源：pixabay）
