美国辉瑞药厂和德国生技公司 BioNTech 9 日宣布，将寻求监管机关授权施打第三剂两家公司共同研制的疫苗。但美国当局表示，完整接种的民众目前无需追加疫苗。
法新社报导，根据声明，还在进行的试验初步数据显示，对抗2019新型冠状病毒（COVID-19）原始病毒株和Beta变异株，第三剂疫苗产生的抗体浓度较只打前两剂高5~10倍。
声明表示：“两家公司预期将公布更多确定数据，并在同侪审查期刊发表，同时计划未来数周内，向美国食品暨药物管理局（FDA）、欧盟药品管理局（EMA）和其他监管机构送交数据。”
此外，两家公司预估第三剂疫苗针对高传染性的Delta变异株，防御力同样良好。目前Delta变异株已成全球主要染疫病原。
出于谨慎，辉瑞BioNTech正在研发专门针对Delta变异株的疫苗，已在BioNTech位于德国梅因斯（Mainz）的工厂制造第一批货。
辉瑞和BioNTech预期8月展开临床研究，以取得监管当局许可。
辉瑞和BioNTech指出，基于以色列出现接种疫苗6个月后效力降低，两家公司认为，完整接种两剂疫苗后6~12个月内，可能须施打第三剂。
不过路透社报导，美国监管当局今天表示，完整接种的美国民众目前无需追加疫苗。
美国食药局和疾病管制暨预防中心（CDC）联合声明指出：“我们会做好追加疫苗的准备，前提是科学证明有需要。”
（译者：徐睿承；首图来源：pixabay）
