美国食品药物管理局（FDA）12 日警告，娇生（Johnson & Johnson）COVID-19 疫苗可能提高并发急性神经发炎的罕见副作用，已对该款疫苗加注警语。但 FDA 强调，施打娇生疫苗整体来说利大于弊，仍建议应尽快接种。
《华尔街日报》、CBS等外媒报导，FDA 12日发声明称，接种娇生COVID-19疫苗的美国民众中，100人出现“格林─巴利症候群”（Guillain-Barre syndrome）的罕见副作用，以50岁以上男性占大宗，FDA和美国疾病控制和预防中心（CDC）正在调查。
CDC统计，目前全美施打1,285万剂娇生COVID-19疫苗，发生“格林─巴利症候群”副作用的概率不到0.001%。
“格林─巴利症候群”是罕见的急性疾病，大约每10万人才有一例。患者免疫系统会攻击自身神经系统，导致神经功能障碍，典型症状包括肌肉无力、四肢瘫痪、吞咽或呼吸困难，严重者可能死亡。
目前已知其他疫苗也可能并发“格林─巴利症候群”，如流感疫苗。
今年4月，由于娇生疫苗可能引发罕见的血栓，CDC一度建议暂停施打，让民众对娇生疫苗的安全性感到不安。不过评估风险后，CDC已允许恢复施打娇生疫苗，并强调接种疫苗的好处大于出现罕见严重血栓的风险。
CDC核准的3款COVID-19疫苗，包括辉瑞BNT（Pfizer-BioNTech）、莫德纳（Moderna）及娇生。
12日娇生股价下跌0.16%，收169.48美元，今年以来累计上涨7.69%，逊于大盘标普500指数同期间走扬16.73%。
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