美国传染病疫苗生技开发商 Novavax Inc. 再次延后旗下新冠候选疫苗在美送件时间，加上上季亏损比预期惨淡，盘后股价应声重挫。
路透社、MarketWatch等外电报导，Novavax 5日盘后财报新闻稿宣布，旗下新冠疫苗预定今年第四季送交美国食品药品监督管理局（FDA）审核，将申请紧急使用授权（EUA）。Novavax先前预测Q3就会送审。
Novavax首席执行官Stanley Erck表示，这么做是为了完成验证作业，以向FDA展示疫苗制程的一致性。他说，其他国家的主管机关对推动疫苗授权较积极。
Novavax疫苗的临床实验数据虽佳，申请授权的进度却落后辉瑞（Pfizer Inc.）、娇生（Johnson & Johnson）等对手，无法顺利取得生产疫苗所需的原料及设备，只能一再延后递件时间。
Novavax直指，已向印度、印尼及菲律宾当局申请授权，本月也会向世界卫生组织（WHO）申请加入“紧急使用清单”（Emergency Use Listing，EUL）。加入清单是透过新冠肺炎疫苗全球获取机制（COVAX）将疫苗出口至多国的先决条件。
另一方面Novavax并宣布，完整接种旗下两剂疫苗6个月后，若追加施打一剂，诱发的中和抗体能激增4.6倍。仍计划本季月产1亿剂、Q4月产1.5亿剂。
（Source：Novavax）
Novavax 5日公布的Q2净损为3.52亿美元（每股亏损4.75美元），远逊于去年同期净损1,750万美元（每股亏损0.3美元）；营收从去年同期3,550万美元激增至2.98亿美元。据FactSet调查，分析师原本预测Q2每股亏损仅到3.63美元，营收达3.879亿美元。
Novavax 5日在正常盘劲扬5.54%，收236.20美元，创4月30日以来收盘新高；盘后应声重挫9.79%至213.07美元。
（本文由 MoneyDJ新闻 授权转载；首图来源：Novavax）
