中央流行疫情指挥中心指挥官陈时中 17 日表示，目前台湾同意专案输入或制造的新冠疫苗均不含猪细胞，符合清真认证，请穆斯林安心接种，并提到高端疫苗赴巴拉圭做三期临床试验，但受试者仅收案 1,000 人，可能难以取得国内的药证。
新冠疫苗符合清真认证
陈时中表示，目前台湾同意专案输入或制造（EUA）的新冠疫苗均不含猪细胞，包括 AZ 疫苗、莫德纳疫苗、BNT 疫苗、高端疫苗等，其制造过程无使用猪细胞，同时世界卫生组织（WHO）今年 7 月 24 日表示，AZ、莫德纳及 BNT 等新冠疫苗均符合清真认证（Halal）。
陈时中说明，有关近日国内印尼移工对 AZ 疫苗成分有所疑虑一事，经查该疫苗含有 SARS-CoV-2 病毒棘蛋白（S protein）基因的非复制型腺病毒载体，利用重组 DNA 技术在基因改造后的人类胚胎肾脏细胞（HEK 293）内增殖，制造过程均无使用猪细胞。
陈时中指出，目前 AZ 疫苗已在沙特阿拉伯、阿拉伯联合酋长国（阿联酋）、巴林、阿曼、埃及等大多数人口是穆斯林的国家使用，多国伊斯兰理事会也允许穆斯林可接种该疫苗，而莫德纳及 BNT 等疫苗更取得阿拉伯联合酋长国（阿联酋）、巴林等国 EUA 核准或使用，敬请安心接种。
高端赴巴拉圭进行三期临床
高端三期临床试验与巴拉圭亚松森大学医学院共同合作，试验采免疫桥接设计与 AZ 疫苗进行比对性试验，预计将在今年第三季完成所有受试者约 1,000 人的收案，并在今年第四季取得期中分析数据，取得巴拉圭当地临床的安全性与免疫原性比较数据后，可望加速布局中南美洲市场。
针对高端赴巴拉圭做的三期数据能否回台申请药证，陈时中表示，高端在巴拉圭申请临床试验有获得当地-的同意，指挥中心不会干涉，但用这样仅 1,000 人的三期临床试验数据，回来申请药证的风险很大，若以 FDA 现在的标准，可能难以取得国内的药证。
联亚疫苗未通过 EUA 将提申诉
联亚生技研发的新冠疫苗因中和抗体效价偏低，并未取得紧急使用授权（EUA），对此联亚生技发表声明表示，将向医药品查验中心（CDE）及食药署提出申诉，盼纳入 T 细胞免疫、长期免疫，以及最早在印度发现的 Delta 变异株等数据，客观评估中和抗体保护力。
陈时中回应，联亚疫苗的 EUA 是根据技术性审查基准办理，最后经评估决定不予通过，若联亚认为有相关理由，或认为疫苗有某种程度对社会防疫有效，可以出具理由与实验计划后提出申诉，再交由食药署审查。
（首图来源：疾管署）
