据《纽约时报》报导，美国食品暨药物管理局（FDA）可能将在 23 日全面核准辉瑞（Pfizer）/ BioNTech 研发的 COVID-19 疫苗，成为第一款获得联邦-完整授权的 COVID-19 疫苗，预计将是拉抬疫苗覆盖率的关键推力。
CNBC引述《纽约时报》报导，据消息人士透露，FDA正在加紧处理相关文书作业，并与辉瑞和BioNTech两家业者进行磋商，盼能在23日全面核准该款疫苗，但也可能超过预定完成时间。
报导指出，接种只获得紧急使用授权（Emergency Use Authorization，EUA）的疫苗，许多美国人有强烈反弹。因此，随着辉瑞/BNT疫苗从EUA提升至完全授权状态，将有助于说服更多人接种疫苗，并促使更多企业和学校落实强制接种疫苗。
如果获得正式授权，即使在疫情结束后，辉瑞/BNT疫苗仍可继续在市面上销售，还能直接向消费者宣传该疫苗。相较之下，在EUA状态下的疫苗，药厂不得以任何方式进行宣传推广来提升销量。
上周，包括美国疾病管制暨预防中心（CDC）、白宫和FDA的高级卫生官员发表声明称，mRNA疫苗的保护力会随着时间而下降，尤其是对于免疫系统低下的族群。对此，美国-将于9月开始，为美国民众提供第三剂疫苗补强针。
根据CDC的数据，截至美东时间22日上午6时，全美已有1.7亿人完整接种COVID-19疫苗，占总人口的51.5%。
20日辉瑞股价下跌0.16%、收48.72美元，今年以来累计大涨32.36%，远优于大盘标普500指数同期上扬18.25%。
（本文由 MoneyDJ新闻 授权转载；首图来源：BNT）
