国产高端疫苗自 8 月 23 日起在全台开放施打，由于高端疫苗是采用免疫桥接方式来通过台湾卫福部食药署（TFDA）的紧急使用授权（EUA），因此尚未获得国际及世界卫生组织（WHO）的认可，但 WHO 日前在讨论加强剂的专家会议报告，意外曝光高端疫苗接种两剂后的抗体数据。
据 WHO 官网 8 月 13 日公布的资料，提到专家们讨论新冠疫苗“加强剂”，是否有助于控制疫情，并列出评估的疫苗有 Novamax、Covaxin、辉瑞/BNT、莫德纳、娇生、科兴，其中还有台湾的国产疫苗“高端”，并揭露高端疫苗接种两剂后的抗体数据。
从高端提供的数据显示，若在第 29 天接种第二剂，体内抗体会在第 43 天，也就是 14 天后，来到最高点 494.85（IU/mL），随后逐渐下降，直到第 119 天，也就是第二剂打完的 43 天，来到最低点 76.59（IU/mL），仅剩原本的 15%，但如果能在第 209 天追加施打第三剂，那么中和抗体效价又会在约一个月后冲到 818.31（IU／mL）新高。
WHO 的报告指出，新冠疫苗对于预防重症非常有效，但是随着供应疫苗受到限制，许多中低收入国家无法实现最初设定的疫苗覆盖率目标，并由于 Delta 变异株的肆虐，已有部分国家引进或正在考虑要引进加强剂，也就是施打第三剂疫苗，但可能会进一步加剧全球疫苗供应的不平等问题。
报告显示，某些疫苗的中和抗体会随着时间的推移而减少，尤其是针对 Delta 变异株的保护力，尽管有些观察性研究报告显示，加强剂的临床试验表现，交叉反应中和抗体数据明显更高，但加强剂对中和反应的安全性和影响，正在进行随机对照试验（RCT），目前仍须等待最终数据来做决定。
报告的结论指出，尽管有效疫苗开发迅速，但仍有不断变异的病毒株肆虐全球，可是迄今为止，也没有令人信服的证据表明疫苗对重症住院和死亡人数的有效性减弱，而关键在于评估加强剂的决定应基于科学证据和公平性，根据公开透明的数据来做出正确的评估。
- WHO consultation on COVID-19 vaccines research – 13 August 2021
（首图来源：WHO）
