最近一份研究显示，莫德纳（Moderna Inc.）mRNA 新冠肺炎（COVID-19）疫苗诱发的中和抗体数量，达辉瑞（Pfizer Inc.）、BioNTech SE（BNT）疫苗的两倍以上。面对外界质疑，辉瑞首席科学家 Philip Dormitzer 出面说明，直指自家疫苗的活性成分（active ingredient）较少，是为了将副作用降至最低。
英国金融时报8日报导，莫德纳疫苗含有100微克的mRNA，辉瑞疫苗却仅有30微克。对此，Dormitzer接受专访时表示：“我们使用的是最低剂量，较年长成人只需要这样的剂量，诱发的免疫反应即可高于自然染疫所产生的抗体。”
Dormitzer并说，“不同研究会显示不同结果……选用较高剂量，可能有更高的概率带来副作用。”“若观察市面上的新冠肺炎疫苗，可发现导致事件脱离常轨的，通常是副作用。”
确实，牛津大学/阿斯特捷利康（AstraZeneca，简称AZ）疫苗及娇生（Johnson & Johnson）疫苗，今年稍早便因部分接种者出现罕见血栓问题而陷困境。已有某些国家选择暂停、甚至停打这些疫苗。
Dormitzer说，“我们是依据经验及证据谨慎做决定，在强大免疫反应及反应原性（reactogenicity）之间取得平衡。”所谓反应原性，指的是临床实验中发现的副作用。
值得注意的是，牛津大学8月18日曾刊出一份研究，显示辉瑞/BNT疫苗接种4个月后，对于有症状感染的保护力下降几乎一半，已施打疫苗的民众若感染Delta变种病毒，体内测出的病毒量（viral load）跟未接种者一样高。研究显示，虽然辉瑞疫苗一开始的保护力较高，但接种第二剂后经过4~5个月，其有效性却跟AZ疫苗差不多，后者提供的保护力几乎没有变化。这是第一份暗示辉瑞疫苗保护力下降速度也许比AZ疫苗快的研究报告。
（本文由 MoneyDJ新闻 授权转载；首图来源：BioNTech SE）
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