美国药厂默沙东新冠口服药“莫纳皮拉韦”（molnupiravir），已向美国食品药品监督管理局（FDA）申请紧急使用授权（EUA），中央流行疫情指挥中心指挥官陈时中 14 日证实，-已准备与默沙东签约采购。
中央流行疫情指挥中心发言人庄人祥表示，目前与默沙东药厂签约中，还没有完全确定，因为口服药不像其他的单株抗体必须要在医院或是其他检疫所施打，所以未来轻症患者有望在家隔离服用，不过详细规划还是要确定买到后再来评估。
至于辉瑞也正在研发新冠口服药物，针对是否会向辉瑞采购，庄人祥表示，因为辉瑞研发的新冠口服药物刚进入第三期临床试验，之后会再请辉瑞来报告第二期的结果，还有第三期的研究进展，目前还没有到采购的阶段。
默沙东“莫纳皮拉韦”新冠口服药，主要针对轻至中度感染者，临床试验对 762 名感染者随机投以该药或安慰剂，显示感染者住院或死亡风险降低约 50%，由于实验取得积极性的结果，所以受到外部监测员建议，提前终止第三期临床试验，并已向美国 FDA 申请 EUA。
（首图来源：默沙东）
