由于各界忧心接种完两剂疫苗至今，保护力会逐渐降低，欧洲药品管理局（EMA）今日宣布，经审查后批准莫德纳（Moderna）疫苗，可做为新冠疫苗加强剂，适用对象为 18 岁以上、至少在 6 个前接种完两剂疫苗的民众。
新冠变种病毒席卷全球，陆续引发突破性感染，由于各界忧心接种完两剂疫苗至今，保护力会逐渐降低，继辉瑞/BNT（Pfizer/BioNTech）疫苗日前获准作为追加剂后，欧洲药品管理局再度批准莫德纳疫苗作为第二款新冠疫苗加强剂。
欧洲药品管理局引述资料表明，民众接种完第二剂后的 6 到 8 个月，再接种第三剂莫德纳疫苗当作加强剂，显示能让抗体浓度下降的成年人体内抗体再获提升，因此开放 18 岁以上、至少在 6 个前接种完两剂疫苗的民众，以及免疫功能严重低下的族群，接种完第二剂 28 天后可再打加强剂。
为避免冬季再度爆发新一波疫情大流行，总部位于阿姆斯特丹的欧洲药品管理局表示，27 个会员国的公共卫生组织考量到当地的疫情状况，可能会正式建议施打追加剂，并正在密切关注追加剂可能引发的心肌炎等极罕见副作用的风险。
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Europe drug regulator backs use of Moderna’s COVID-19 booster vaccine
（首图来源：Flickr/Marco Verch Professional Photographer CC BY 2.0）
