卫福部食药署今日宣布，经过医学专家讨论，同意核准辉瑞药厂股 COVID-19 口服抗病毒药品“Paxlovid”专案输入申请案，未来将用于治疗新冠肺炎病患，中央流行疫情指挥中心指挥官陈时中表示，辉瑞口服药第一批签订约 2 万份，预计最快 3 月前分批来台。
食药署长吴秀梅表示，今年 1 月 15 日邀请国内化学制造管制、药学、毒理学、临床医学等领域专家召开会议，讨论辉瑞药厂 Paxlovid 专案输入申请案，经评估疗效安全性使用风险效益，专家同意依据《药事法》第 48 条之 2 规定，核准专案输入，厂商要在专案输入期间保障品质。
吴秀梅指出，Paxlovid 适用于发病 5 天内，具有重症风险因子的成人，以及 12 岁以上 40 公斤以上属于轻中度确诊者，服用这药品要服用完整 5 天疗程，每天服用 2 次，分别有两种锭剂 PF-07321332150mg 锭剂（2 颗）+ Ritonavir 100 mg 锭剂（1 颗），必须一并服用。
根据辉瑞的研究结果显示，Paxlovid 能避免确诊患者发展成重症，并自行在家中进行治疗，实验超过 2200 名病情可能恶化的高风险患者，在出现症状的 3 天服用该药物，住院或死亡的风险比只服用安慰剂大幅降低 89％，若在 5 天内服用则可减少 88％。
（首图来源：指挥中心）
